Sorainen Dzīvības zinātņu un veselības aprūpes sektora grupa ir apkopojusi interesantākās aktualitātes no maija līdz jūlija mēnesim.
Likumdošana
Spēkā stājušies grozījumi par zāļu un medicīnisko ierīču kompensāciju neatliekamos gadījumos
31.05.2025. spēkā stājušies Grozījumi MK noteikumos Nr. 899 “Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība”. Grozījumu mērķis ir noteikt pasākumus zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijai pacientiem neatliekamos gadījumos dzīvības glābšanai, paplašināt Nacionālā veselības dienesta tiesības kompensēt faktiskos izdevumus, palielināt individuālās kompensācijas iespējas un uzlabot kompensējamo medicīnisko ierīču pieejamību, vienlaikus mazinot pacienta finansiālo slogu (Pieejams šeit).
Spēkā stājušies likuma grozījumi, kas stiprina NMPD brigādes drošību
18.06.2025. spēkā stājušies Grozījumi Ārstniecības likumā. Grozījumu mērķis ir stiprināt Neatliekamās medicīniskās palīdzības brigādes darbinieku personīgo drošību un aizsardzību neatliekamās medicīniskās palīdzības izsaukuma izpildes laikā (Pieejams šeit).
Pieņemti grozījumi, kas precizē ārstniecības personu tiesības izrakstīt kompensējamos medikamentus vai medicīniskās ierīces
25.06.2025. Pieņemti Grozījumi MK noteikumos Nr. 555 “Veselības aprūpes pakalpojumu organizēšanas un samaksas kārtība”. Grozījumu mērķis ir precizēt regulējumu attiecībā uz ārsta palīgu, māsu un vecmāšu tiesībām izrakstīt ambulatorajai ārstēšanai paredzētās no valsts budžeta līdzekļiem kompensējamās zāles un medicīniskās ierīces, kā arī noteikt ārstniecības iestādēs, kuras sniedz valsts apmaksātos stacionārās veselības aprūpes pakalpojumus (Pieejams šeit).
Ar grozījumiem noteiktas prasības paplašinātās kompetences māsām
25.06.2025. Pieņemti Grozījumi MK noteikumos Nr. 617 “Noteikumi par ārstniecības personu un studējošo, kuri apgūst medicīniskās izglītības programmas, kompetenci ārstniecībā un šo personu teorētisko un praktisko zināšanu apjomu”. Grozījumu mērķis ir noteikt paplašinātās kompetences māsas kvalifikācijas līmeni, apmācību ilgumu, prasības un kompetenci ārstniecībā, kā arī samazināt iepriekšējās profesionālās pieredzes prasības, lai uzsāktu mācības eksperta specialitātē (Pieejams šeit).
Noteikta kārtība, kādā tiek sniegta narkoloģiskā palīdzība nepilngadīgajiem ar pārmērīgu, kaitējošu vielu lietošanas traucējumiem vai ar konstatētu atkarību
02.07.2025. Izsludināti Grozījumi Ārstniecības likumā. Grozījumu mērķis ir noteikt kārtību, kādā stacionārā ārstniecības iestādē uzņem un izvērtē nepilngadīgu pacientu, nepieciešamības gadījumā iesaistot tiesu un nodrošinot nepārtrauktu obligātu narkoloģiskās palīdzības procesu nepilngadīgajiem ar pārmērīgu, kaitējošu vielu lietošanas traucējumiem vai ar konstatētu atkarību (Pieejams šeit).
Publiskajai apspriešanai nodoti grozījumi par e-veselības datu pieejamību un patērētāju tiesību aizsardzību ar veselību saistītu pakalpojumu saņemšanā
Līdz 10.07.2025. publiskajā apspriešanā atrodas Grozījumi Ārstniecības likumā. Šī likumprojekta mērķis ir veicināt veselības aprūpes datu digitalizāciju un pieejamību e-veselības sistēmā, mazināt patērētāju maldināšanas riskus, ko rada uzņēmuma, kas sniedz pakalpojumus cilvēka veselībai (bet, kas nav ārstniecības pakalpojumi) sniegto pakalpojumu veidiem neatbilstošs uzņēmuma nosaukums vai izkārtne, kā arī noteikt pienākumu Nacionālajam veselības dienestam līgumos ar ārstniecības iestādēm un aptiekām iekļaut pienākumu atlīdzināt zaudējumus, maksāt līgumsodu, norādīt līgumsoda apmēru un līgumsoda samaksas un ieturējumu veikšanas kārtību (Pieejams šeit).
Veselības ministrija
Stacionārām un daudzprofilu ambulatorajām iestādēm jāizstrādā pacientu tiesību īstenošanas plāns un jānodrošina tā ievērošana
No 2025. gada 1. jūlija ārstniecības iestādēm ir pienākums sistemātiski veicināt pacientu tiesību ievērošanu un nodrošināt to aizsardzību visās veselības aprūpes situācijās. Stacionārām un daudzprofilu ambulatorajām iestādēm būs jāizstrādā pacientu tiesību īstenošanas plāns un jānodrošina tā ievērošana (Pieejams šeit).
Zāļu valsts aģentūra
Eiropas Komisija ir publicējusi Eiropas Komisijas Regulas (EK) Nr. 1234/2008 vadlīniju projekta versiju
Saskaņā ar grozīto Eiropas Komisijas Regulu (EK) Nr. 1234/2008 par izmaiņu izskatīšanu cilvēkiem paredzētu zāļu tirdzniecības atļauju nosacījumos, Eiropas Komisija ir publicējusi jauno izmaiņu vadlīniju projekta versiju. Šīs vadlīnijas nosaka dažādu izmaiņu kategoriju detalizētu klasifikāciju un procedūru norisi. Paredzēts, ka tā stāsies spēkā 2026. gada 15. janvārī (Pieejams šeit).
